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北京康赛尔生物科技有限责任公司
--Thermo Fisher仪器维修与维护专家--
北京康赛尔为您提供一流的维修服务和科研服务
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公司介绍
北京康赛尔生物科技有限责任公司作为赛默飞官方授权服务经销商,凭借卓越的技术实力与深厚的专业背景,为客户提供全方位、高质量的赛默飞维保和维修服务。康赛尔生物拥有一支技术精湛、经验丰富的维修团队。工程师们经过严格的专业培训,熟悉各类仪器的工作原理与结构,能够迅速准确地诊断故障原因,采用先进的维修技术和设备,高效地完成修复工作。
作为一家生命科学领域的服务公司,康赛尔生物也为客户提供高质量的表观基因组、表观转录组、翻译组、核酸液体活检与药物筛选、宏基因组、微生物基因组和类器官构建等服务。
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表观转录组服务
康赛尔生物推出以 RNA m6A 修饰、ac4C 修饰、m1A 修饰、m7G 修饰、m6Am 修饰、假尿嘧啶修饰、糖基化 RNA 修饰等介导的表观转录组学调控和功能研究方案,利用超微量 meRIP-seq、acRIP-seq、m6Am-seq、m1A-seq、TRAC-seq、 PA-Ψ-seq、GlycoRNA-seq、ONT Direct RNA 全长转录组测序等技术,可深入揭示 RNA 修饰在细胞重编程、肿瘤等疾病发生发展等过程中扮演的角色。
表观基因组服务
表观基因组学(Epigenomics)是在基因组的水平上研究表观遗传修饰的领域。由 DNA 和组蛋白的共价修饰,以及染 色质高级结构所组成的表观基因组学信息,参与基因表达、细胞分化、肿瘤等疾病发生发展、免疫应答、相分离现象等。 康赛尔生物聚焦于表观基因组学领域中增强子、超级增 强子以及染色体高级结构的研究。近年来研究发现,超级增 强子调控着原癌及抑癌基因、细胞身份决定基因、炎症通路 关键基因等 。因此,超级增强子具有重要的研究价值, 已成为生物医学领域一个新的研究热点,如今以超级增强子 为靶点的肿瘤治疗用小分子抑制剂已进入临床研究阶段。 根据国内外最新研究进展,康赛尔生物制定了表观基因 组研究思路,推出 Hi-C、HiChIP、ChIP-seq、 ATAC-seq 、CUT&Tag 等服务,旨在为超级增强子的 研究提供强有力的工具,促进本领域的发展。
翻译组服务
蛋白质是生命活动的主要承担者。根据中心法则,从基因组生成整个蛋白质组需要有 RNA 生成调控(含表观遗传调控和转录调控)、RNA 降解调控、蛋白质生成调控(即翻译调控)、蛋白质降解调控这四个主要调控阶段。其中 , 翻译调控占所有调控比例的一半以上,超过其他所有调控的总和,是细胞内最重要的调控方式。翻译组学针对的是对生命过程全局性研究的主要矛盾,从翻译组学的角度研究问题,可谓是研究中心法则的生物核心信息流。 康赛尔生物推荐采用翻译组学测序技术 Ribo-seq、Active Ribo-seq 以及 Polysome-seq,发现 lncRNAs 编码的新生肽,重新探索 lncRNAs 在致癌通路中发挥的作用,深入了解肿瘤发生发展的过程,为疾病治疗提供新的诊断、预后标志物或潜在的治疗靶点。
核酸液体活检与药物筛选
近年,液体活检在肿瘤早筛、肿瘤用药、疗效评估和复发监测方面的取得了重要进展,常见的检测对象有cfDNA(cell-free RNA)、ctDNA 等。在多种体液游离的 cfRNA(cell-free RNA,细胞外 RNA)作为一种新型液体活检标志物,大部分源自胞外囊泡 EVs,包括 miRNA、lncRNA、mRNA 等 RNA 类型,这些分子有望用于肿瘤、心脑血管疾病、感染性疾病的早期诊断和用药指导。此外,cfDNA 甲基化检测已成为了液体活检的新宠,比如在肿瘤早筛方面。cfDNA 甲基化检测具有较高的稳定性和组织特异性的优势,是一个极具价值的生物标志物。 有鉴于此,康赛尔生物推出了针对各种RNA 类型的测序技术,包括 HEBER-seq(cfRNA/exRNA)、PANDORAseq(tsRNA/rsRNA 等多种小 RNA)和 Targeted EM-seq(cfDNA 甲基化),结合我司开发的深度学习算法构建诊断模型,可以深入挖掘测序所得的多种 RNA 中的生物标志物;另有针对微量细胞和组织的,利用 Barcode 标签磁珠进行大规模药物筛选的快速转录组测序技术 DRUG-seq;此外,最新推出了游离核小体 ChIP-seq 与肿瘤类器官构建及多组学测序服务,助力研究者开启液体活检和药物筛选的新篇章,促进精准医学发展。
VITA高通量FFPE单细胞转录组测序
高通量FFPE单细胞转录组测序
VITA单菌种单细菌转录组测序
单菌种单细菌转录组测序
微生物基因组测序
细菌基因组测序是指基于以高通量为特征的二代测序(NGS)或以单分子为特征的三代测序(TGS)技术,获得细菌的全基因组序列后,利用生物信息学分析技术进行序列的基因预测及功能注释,可为研究细菌特有的生物学特征(如:致病机理、耐药机制、与宿主的相互作用、共生机制及代谢途径等)提供分子生物学基础;结合比较基因组分析,可为研究细菌间的性状变异、功能差异及遗传进化关系提供理论指导。细菌全基因组测序已经成为细菌基因组研究不可或缺的重要工具。
宏基因组测序
宏基因组测序技术是基于二代测序(NGS)或三代测序(TGS)平台,快速获取临床样本中所有的核酸序列,并通过与已知菌株的核酸或蛋白数据库比对,从而获得样本所含微生物群落构成、致病基因和耐药基因等信息的技术。按照所依据的测序平台又可以分为mNGS 和mTGS两种不同的技术路线,其中mNGS成本低、通量高,而TGS则速度快。 与传统微生物检测相比,宏基因组测序直接对从样本中提取全部微生物的核酸进行测序,无先验假设、无需分离培养,具有无偏倚、检测范围广、敏感度高等优势。在应用mNGS或者mTGS技术对临床样本里的微生物信息进行解析之后,临床医师根据所出具的报告,结合其他诊断手段,确定病原体,为治疗提供精确指导,改善患者预后,降低治疗费用。
空间转录组
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康赛尔获得ThermoFisher PCR仪/qPCR仪北方区维修服务授权 - 2025 Jan
康赛尔获得ThermoFisher PCR仪/qPCR仪北方区维修服务授权
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